阿尔茨海默病症(AD)
脑部微粒复合物可作为阿尔茨海默病症(AD)病变LTP功用盲点的一种上新改进型脑脊液(CSF)生物圣万。AD 病变之前脑部微粒复合物的水平上升,但健康的对应者水平正常;并且脑部微粒复合物的的水平可预测轻度认知功用盲点(MCI)向 AD 的进展。
双击带入《脑脊液脑部微粒复合物可作为上新改进型 AD 生物圣万》
早先病症(PD)
国际运动盲点理事会(MDS)公布了总表的近期诊疗标准,大大提高了非运动症状在诊疗之前的抑制作用,并且对诊疗的确定连续性进行时了定义(确诊 PD 和很显然 PD)。诊疗的首要两大标准是确切早先综合征,并不一定为:出现运动迟缓,并且据估计存在静止连续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有两大主征的安全检查只能按照 MDS- 统一早先病症效用评估加权(MDS-UPDRS)之前所描述的作法进行时。
双击带入《MDS:早先病症近期诊疗标准(2015)》
性疾病
急连续性期病症患的上药品品有:降钙亦同遗传物质关的酶(CGRP)复合物抑制、肾上腺亦同 5-HT1F 复合物胺类、脑部元改进型一氧化氮合酶(nNOS)药物、 柠檬酸趋近复合物亚改进型 1(TRPV1)调节剂、甘氨酸能靶标抑制作用关的的药品、异丙酚、Tonabersat等。
防连续性病症患的上药品品有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重肠胃亦同复合物抑制、非选择连续性酯酶酶药物、毛细血管不安亦同 II 复合物抑制、抗高心血管药品等。
脑部调节连续性病症患作法:夹脑部兴奋妖术、蝶颚脑部节兴奋妖术、单脉冲经颅磁化兴奋妖术、经皮血液循环兴奋妖术、经皮眶上脑部兴奋妖术等。
双击带入《性疾病保健研究成果上新进展总览》
自发连续性心力衰竭(ICH)
美国心脏病症理事会 / 美国殁之前理事会(AHA/ASA)刊发了近期 ICH 病症患Guide。这是一份有关急连续性 ICH 病变诊疗的全面循证Guide,以外诊疗、容血盲点的病症患、心血管管理、预防和病症患继发连续性脑损伤、颅内压掌控、手妖术、预后的预测、动手术、二级预防和未来思考等。
双击带入《2015 AHA/ASA 自发连续性心力衰竭近期诊疗Guide》
高心血管
难治连续性高心血管的病症患:RNS 系统设计是首个同样应答结构设计脑内脑部兴奋器,通过平均 5.4 年的随访研究成果声称其对于药品难治连续性一小高烧连续性高心血管病变的短期和近十年及安全连续性。近期研究成果支持 RNS 系统设计作为难治连续性一小连续性高心血管高烧的病症患作法之一,并提供了 IV 级的循证病理学证词。
双击带入《难治连续性高心血管病变的上新福音:RNS 脑部兴奋器》
首次非抑制连续性高心血管的病症患近期Guide:美国脑部病症学会(AAN)和美国高心血管理事会(AES)合组刊发了一份有关首次非抑制连续性高心血管高烧病症患和预后的Guide。该项Guide推断之前等强度的证词证明,在首次非抑制连续性高心血管高烧后立即开始病症患可降低 2 年内再发高心血管效用。在一项汇总的 2 年数据之前推断,与延迟抗高心血管药品(AED )病症患相对,立即 AED 病症患病变高心血管之前风显然效用可降低 35%。
双击带入《AN/AES 近期Guide:首次非抑制连续性高心血管的病症患》
脑殁之前
Vorapaxar 是血小板多糖活化复合物(PAR-1)的抑制,同时有着抑制容血酶诱导的血小板聚集抑制作用。Vorapaxar 可降低殁之前的发病症率,而且不会很大大大提高殁之前后出血连续性病症变以及生还的概率。
双击带入《上新抗容“秘宝”Vorapaxar——防之前风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物药物 -1 录像,该药可减轻脑殁之前溶栓病症患的不利冲击,降低颅内出血效用,大大提高殁之前后功用动手术。
双击带入《上药品港交所:THR-18 或可减低殁之前溶栓出血效用》
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